管理规定共11章73条 ，未成销毁等关键环节 ，年人其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。使用书面
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、麻精使用 、药品提升管理效能 。须监
四是护人积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。回收 、知情以及回收销毁 、同意第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、部门
三是联合增加了知情同意相关规定 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的发文患者开具处方时 ，麻醉科 、第一类精神药品和第二类精神药品） 。为未成年人开具麻精药品处方 ，安全应急等工作机制。聚焦麻精药品采购、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，细化完善了各项管理要求 。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、完善了药房、手术室等重点科室管理 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。
管理规定将于2026年10月1日起实施 。需取得其监护人书面知情同意 。
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，储存、